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    Klassifikationen der Hyperlipidämie

    Hyperlipidämie bedeutet hohes Fett und Cholesterin im Blut. Die Menge und Arten von Fett und Cholesterin im Blut werden durch ein kompliziertes Zusammenspiel der genetischen Ausstattung eines Menschen und Umweltfaktoren wie der Ernährung bestimmt. Fette und Cholesterin werden im Allgemeinen in der Leber verarbeitet und von Proteinen im Blut getragen, wobei Lipoproteine ​​gebildet werden, eine Kombination aus Fett und Protein. LDL und HDL sind zwei Arten von Lipoproteinen, wobei erhöhte LDL-Spiegel mit Problemen wie Herzkrankheiten korrelieren. Hohe HDL-Risiken sind wesentlich geringer.

    Ein Barkeeper bekommt Flaschen Alkohol für einen Cocktail. (Bild: Jochen Sand / Photodisc / Getty Images)

    Erworben

    Laut "Greenspan's Basic & Clinical Endocrinology" von Dr. David Gardner ist die erworbene Hyperlipidämie aufgrund von anderen Zuständen oder Medikamenten reich an Fett und Cholesterin im Blut. Diabetes, niedrige Schilddrüsenhormonspiegel, Nierenerkrankungen und einige andere Stoffwechselstörungen verursachen Hyperlipidämie. Einige Medikamente können auch Hyperlipidämie verursachen, einschließlich Alkohol, Diuretika, Östrogene und Betablocker.

    Primärtyp I

    Eine Hyperlipidämie vom Typ I ist nach den "Harrison-Prinzipien der inneren Medizin" von Anthony S. Fauci ziemlich ungewöhnlich. Es wird auch als familiäre Hyperchylomikronämie und das Buerger-Gruetz-Syndrom bezeichnet. Diese Störung verursacht hohe Chylomikronen, die Proteine, die Fett vom Darm zur Leber transportieren. Sie kann Bauchschmerzen, Pankreatitis, Fettablagerungen in Haut und Augen sowie eine große Leber und Milz verursachen. Die Behandlung beinhaltet eine gesunde Ernährung.

    Primärtyp II

    Die Hyperlipidämie Typ II ist in Typ IIa und Typ IIb unterteilt. Typ IIa ist auch als familiäre Hypercholesterinämie bekannt und Typ IIb ist auch als familiäre kombinierte Hyperlipidämie bekannt. Typ lIa führt zu hohen LDL-Werten oder "schlechten" Cholesterinwerten. Typ IIa erhöht auch die LDL-Spiegel sowie ein ähnliches Lipoprotein, VLDL, das zu erhöhten Fettwerten im Blut führt. Diese Zustände verursachen Fettablagerungen unter der Haut und um die Augen und werden medizinisch und diätetisch behandelt.

    Primärtyp III

    Typ-III-Hyperlipidämie ist eine ungewöhnliche Erkrankung, die auch als familiäre Dysbetalipoproteinämie, Restentfernungserkrankung oder Breitbetakrankheit bekannt ist. Es führt zu hohen LDL-Spiegeln und birgt ein sehr hohes Risiko für Herzerkrankungen. Es wird mit Medizin und Diät behandelt.

    Primärtyp IV

    Typ IV ist auch als familiäre Hyperlipidämie bekannt. Die Cholesterinspiegel neigen dazu, normal zu sein, und das Fett ist im Blut erhöht, wenn der VLDL-Spiegel erhöht ist. Es wird auch mit Medikamenten und der richtigen Ernährung behandelt.

    Primärtyp V

    Typ V ist ein anderer seltener Typ, der durch erhöhte Chylomikronen und VLDL gekennzeichnet ist. Es ist auch als endogene Hypertriglyceridämie bekannt. Das LDL-Niveau ist normalerweise niedrig. Hohe Fettwerte im Blut können Pankreatitis verursachen.