Von der FDA zugelassene Vitamine

Während Vitamine ein übliches Nahrungsergänzungsmittel sind, unterliegen sie einer weitaus geringeren regulatorischen Aufsicht als Medikamente. Im Gegensatz zu Medikamenten und verschreibungspflichtigen Medikamenten muss die Food and Drug Administration (FDA) keine in den USA verkauften Vitamine genehmigen oder gar untersuchen. Sie sollten jedes Vitamin immer sorgfältig untersuchen und sich mit Ihrem Arzt über die möglichen Auswirkungen und gesundheitlichen Folgen der Verwendung eines Nahrungsergänzungsmittels beraten.

Die FDA kann unsichere Vitamine zurückrufen. (Bild: Baiba Opule / iStock / Getty Images)

Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel

Das Bundesgesetz klassifiziert Vitamine als Nahrungsergänzungsmittel, das sie in die allgemeine Kategorie der Lebensmittel und nicht der Drogen einordnet. Als Nahrungsergänzungsmittel hat die FDA weder die Pflicht noch die Befugnis, ein Vitamin zum Verkauf zuzulassen. Ein Vitaminhersteller hat die Pflicht, sicherzustellen, dass die von ihm verkauften Vitamine vor dem Markteintritt sicher sind. Die FDA muss das Vitamin jedoch nicht genehmigen oder genehmigen, bevor der Hersteller es verkauft.

Nahrungsergänzungsmittel

Das Bundesgesetz über das Gesundheits- und Bildungswesen (DSHEA) von 1994 ermöglicht Herstellern den Verkauf von Nahrungsergänzungsmitteln. Diese Ergänzungen sind definiert als jedes Produkt, das durch den Mund genommen wird und als Ergänzung zur Ernährung einer Person gedacht ist. Diese Produkte können Inhaltsstoffe wie Pflanzen, Enzyme, Mineralien und Vitamine enthalten, jedoch keine Drogen, kontrollierten Substanzen oder schädlichen Inhaltsstoffe.

FDA-Maßnahmen

Obwohl die FDA nicht befugt ist, eine Produktzulassung zu verlangen, bevor ein Hersteller Vitamine verkauft, kann sie den Verkauf von Vitaminen einschränken, wenn ein Produkt als unsicher eingestuft wird. Hersteller müssen sich vergewissern, dass das Produkt sicher ist, und wenn der Hersteller Berichte über gesundheitsschädliche Auswirkungen von Personen erhält, die sein Produkt verwenden, muss er diese der FDA melden. Die FDA kann diese Angaben dann prüfen und einen Rückruf auslösen, wenn sie zu dem Schluss gelangt, dass ein Produkt unsicher ist. Sie sollten immer Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie Vitamine oder Nahrungsergänzungsmittel einnehmen.

Erinnert sich

Wenn die FDA ein potenziell schädliches Nahrungsergänzungsmittel wie Vitamin untersucht und eine Rückrufaktion herausgibt, gibt sie eine Pressemitteilung heraus und listet das Vitamin auf der Seite der zurückgerufenen Produkte auf ihrer Website fda.gov auf. Verbraucher können auf dieser Seite nachsehen, ob Vitamin zurückgerufen wurde, und Berichte über unerwünschte Ereignisse abrufen, die die FDA von Herstellern über Vitamine erhalten hat.