Wie früh können Sie das Geschlecht eines Babys erkennen?

Wie früh Sie das Geschlecht Ihres Babys erkennen können, hängt von der verwendeten Erkennungsmethode ab. Möglicherweise möchten Sie das Geschlecht Ihres Babys kennen, um einen geeigneten Namen zu wählen, oder Sie müssen wissen, ob Ihr Baby einem erhöhten Risiko für geschlechtsspezifische genetische Anomalien ausgesetzt ist. Nur ein medizinischer Test kann das Geschlecht erkennen. Sie können nicht aus Dingen wie Sie Ihre Schwangerschaft tragen.

Die Vorhersage des Geschlechts Ihres Babys ist am besten bei 18 bis 20 Wochen. (Bild: Alexander Raths / iStock / Getty Images)

Traditioneller Ultraschall

Eine Ultraschalluntersuchung sendet hochfrequente Schallwellen in den Uterus. Wenn diese Schallwellen herumprallen, stoßen sie auf innere Oberflächen, prallen zurück und erzeugen auf einem Computermonitor ein Bild des Fötus. Das Ultraschallbild kann helfen, fetale Entwicklungsabnormalitäten, die Größe und das Wachstum des Babys sowie das Geschlecht des Babys zu erkennen manchmal nach 16 Wochen. Während die Position des Babys und die Fähigkeiten des Technikers für die Bestimmung des Geschlechts des Babys wichtig sind, ist diese visuelle Methode bei der Erkennung des Geschlechts nach 20 Wochen ungefähr 95 bis 100 Prozent. Das mütterliche Körpergewicht und die Positionierung des Fötus können die Fähigkeit eines Ultraschallers beeinflussen, das Geschlecht Ihres Babys zu bestimmen.

3D Ultraschall

Durch den Einsatz von 3D-Ultraschall kann das Geschlecht eines Babys noch früher erkannt werden als mit dem herkömmlichen 2D-Ultraschall. Laut einer im British Journal of Radiology veröffentlichten Studie erhielten unter 150 Frauen, die im ersten Trimester 3D-Ultraschall hatten, 128 - 85,3 Prozent - korrekte Geschlechtsvorhersagen. Diese Vorhersagen wurden zwischen der 11. und 14. Woche gemacht und zeigen, dass der 3D-Ultraschall ein wirksames Mittel zur Ermittlung des Geschlechts eines Babys im ersten Trimester sein kann.

Amniozentese

Amniozentese ist eine Option, wenn ein medizinischer Bedarf besteht, z. B. ein erhöhtes Risiko für genetische Erkrankungen oder Geburtsfehler, oder wenn die Mutter älter ist. Dieses Verfahren wird nicht nur zur Bestimmung des fetalen Geschlechtes durchgeführt. Ärzte führen eine Amniozentese zwischen der 18. und 20. Schwangerschaftswoche durch, so dass Sie keine frühere Antwort auf das Geschlecht Ihres Babys erhalten, als dies bei Ultraschalluntersuchungen der Fall wäre. Das Verfahren beinhaltet die Entnahme einer Fruchtwasserprobe, die Analyse der Zellen, die Identifizierung potenzieller genetischer Probleme sowie das Geschlecht Ihres Babys.

Chorionisches Villus-Sampling (CVS)

Chorionzottenbiopsie (CVS) ist ein weiterer Test, der in Schwangerschaften mit hohem Risiko für genetische oder chromosomale Defekte verwendet wird. CVS wird normalerweise nach ca. 10 bis 12 Wochen durchgeführt. Ihr Arzt wird einen kleinen Bereich des Plazentagewebes entfernen und die Chromosomen untersuchen, um festzustellen, ob Sie einen Jungen oder ein Mädchen haben. Diese Prozedur kann durch den Gebärmutterhals oder transabdominal durchgeführt werden. Laut dem Royal College of Geburtshelfer und Gynäkologen hat die transzervikale Methode ein geringfügig höheres Risiko für eine Fehlgeburt.

Präimplantations-Gentests

Wenn Sie sich einer In-vitro-Fertilisation mit Präimplantations-Gentests oder PID unterziehen, können Sie bereits vor einem positiven Schwangerschaftstest wissen, ob Sie einen Jungen oder ein Mädchen haben. Während viele Mediziner die Verwendung von PID für die Geschlechtsauswahl nicht unterstützen, es sei denn, sie wird zur Verhinderung geschlechtsgebundener Gendefekte wie Hämophilie verwendet. Die Entfernung einer Zelle aus einem Embryo, bevor der Embryo in die Gebärmutter implantiert wird, ermöglicht die mikroskopische Beurteilung von Chromosomen, die zeigen, ob ein Baby ein Junge oder ein Mädchen ist. Es werden nur Embryonen des gewünschten Geschlechts implantiert.