Was sind die Ursachen einer vergrößerten Nebenniere?

Die Nebennieren, auch bekannt als Nebennieren, sind kleine Hormon produzierende Organe, die sich direkt über jeder Niere befinden. Die Nebennieren produzieren mehrere Hormone, darunter Adrenalin, Cortisol und Aldosteron. Die Vergrößerung der Nebenniere wird am häufigsten bei diagnostischen Bildgebungstests wie einem CT-Scan festgestellt. Verschiedene Arten von nicht-kanzerösen und krebsartigen Tumoren sind für die meisten Fälle von Nebennierenvergrößerung verantwortlich.

Ein erhöhter Blutdruck kann einen hormonproduzierenden Nebennierentumor anzeigen. (Bild: Thinkstock / Stockbyte / Getty Images)

Gutartige Nebennierentumoren

Verschiedene Arten von gutartigen oder nicht kanzerösen Nebennierentumoren sind eine häufige Ursache für die Vergrößerung der Drüse. Adrenaladenome sind nach wie vor die häufigste Art von gutartigen Nebennierentumoren, die über 50 Prozent der Nebennierenmassen ausmachen. Gelegentlich benigne Nebennierentumoren sind Nebennierenzysten und -lipome oder Tumore, die aus Fett stammen. Einige Nebennierenadenome produzieren Hormone, einschließlich Cortisol und Aldosteron. Eine übermäßige Aldosteronproduktion aus einem Nebennierenadenom verursacht häufig hohen Blutdruck, Muskelschwäche, vermehrtes Wasserlassen und Durst. Kortisolproduzierende Nebennierentumoren verursachen häufig eine Umverteilung des Fettes mit erhöhtem Fett im Rumpf und geringeren Fettablagerungen in Armen und Beinen. Andere Anzeichen und Symptome einer erhöhten Cortisolproduktion sind Bluthochdruck, Muskelschwäche und -schwund, leichte Quetschungen und ein erhöhter Blutzucker.

Nebennierenrindenkarzinom

Das Nebennierenkarzinom ist eine seltene Krebsform, die aus dem äußeren Bereich der Nebenniere stammt. Diese Tumoren können Aldosteron oder Cortisol produzieren, was Anzeichen und Symptome hervorruft, die ein gutartiges Nebennierenadenom nachahmen. Die chirurgische Entfernung der betroffenen Nebenniere ist nach wie vor die definitive Behandlung eines adrenokortikalen Karzinoms im Frühstadium. Chemotherapie und Strahlentherapie können bei fortgeschrittener Erkrankung eingesetzt werden.

Pheochromozytom

Ein Phäochromozytom ist ein Nebennierentumor, der aus den Adrenalin produzierenden Zellen der Drüse entsteht. Nebennierenphäochromozytome sind zu über 90 Prozent gutartig. Im Durchschnitt haben diese Tumoren einen Durchmesser von ungefähr 2 bis 2,5 Zoll, können jedoch viel größer werden. Obwohl die meisten Phäochromozytome sporadisch auftreten, können sie in Verbindung mit bestimmten genetischen Zuständen auftreten, einschließlich familiärer multipler endokriner Neoplasiesyndrome, von Hippel-Lindau-Krankheit und Neurofibromatose. Eine übermäßige Adrenalinproduktion im Zusammenhang mit einem Phäochromozytom verursacht charakteristische Anzeichen und Symptome, darunter Bluthochdruck, Kopfschmerzen, eine schnelle Herzfrequenz, Nervosität, Angstzustände, übermäßiges Schwitzen, Brustschmerzen, Übelkeit und Erbrechen.

Nebennierenmetastase

Krebs in anderen Körperorganen kann sich auf die Nebennieren ausbreiten oder metastasieren. Diese als Nebennierenmetastasen bekannte Erkrankung macht etwa 30 Prozent der Nebennierentumoren aus, die zufällig gefunden werden. Krebsarten, die häufig in die Nebennieren metastasieren, umfassen Lungen-, Nieren-, Brust-, Leber- und Darmkrebs.