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    Systeme des Körpers, die von Sichelzellenanämie betroffen sind

    Die Sichelzellenanämie ist eine Blutkrankheit, von der in den Vereinigten Staaten etwa 100.000 Menschen betroffen sind, von denen die meisten Afroamerikaner sind. Es ist eine komplizierte Erkrankung, und laut einer im Februar 2015 in "Anämie" durchgeführten Studie haben sogar einige Hausärzte Schwierigkeiten, diese zu behandeln. Die Sichelzellenanämie kann sich auf jedes Organsystem im Körper auswirken und zu vielen Komplikationen führen.

    Rote Blutkörperchen der Sichelzellenanämie. (Bild: extender01 / iStock / Getty Images)

    Blut und das Immunsystem

    Alle Patienten mit Sichelzellkrankheit leiden an chronischer Anämie. Da es ein Problem mit der Form der roten Blutkörperchen gibt, brechen sie leicht und verstopfen sich in den Blutgefäßen. Akute Anämieepisoden können auch bei einer Person mit Sichelzellenanämie auftreten. Diese Episoden erfordern manchmal eine Behandlung mit Bluttransfusionen. Außerdem können Personen mit Sichelzellkrankheit das Immunsystem geschwächt haben und anfälliger für Infektionen sein. Aus diesem Grund sollten sich Menschen mit Sichelzellkrankheit sofort behandeln lassen, wenn sie Fieber haben oder krank werden.

    Schmerz und das Nervensystem

    Schmerz ist eines der Hauptsymptome einer Sichelzellkrankheit. Schmerzen können durch sichelförmige Blutzellen verursacht werden, die in den Blutgefäßen verstopft sind und überall im Körper auftreten können. Häufige Stellen sind Arme, Beine, Bauch und Brust. Im Alter von 2 Jahren wird bei etwa der Hälfte der Kinder mit Sichelzellkrankheit eine schmerzhafte Schwellung der Hände oder Füße auftreten, ein Syndrom, das als Hand-Fuß-Syndrom bezeichnet wird. Dies ist oft eines der ersten Symptome einer Sichelzellkrankheit. Menschen mit Sichelzellkrankheiten haben ebenfalls ein erhöhtes Schlaganfallrisiko. Diese Schlaganfälle können symptomatisch oder asymptomatisch sein und bereits im Alter von 1 Jahren auftreten. Bis zu 20 Prozent der Menschen mit Sichelzellenanämie können vor dem 18. Lebensjahr einen Schlaganfall erleiden.

    Die Lunge und das Herz

    Die Lunge ist ein Hauptorgan, das von der Sichelzellkrankheit betroffen ist. Personen mit Sichelzellen können Asthma und Lungenentzündung haben. In Fällen, in denen der Blutfluss in die Lunge abgeschnitten ist oder eine Infektion vorliegt, kann sich ein akutes Thorax-Syndrom entwickeln. Akutes Thoraxsyndrom ist definiert als Fieber, Brustschmerzen, Husten und Röntgenveränderungen, die bei einer Person mit Sichelzellenanämie auftreten. Bei Erwachsenen und Kindern mit dieser Krankheit ist dies eine sehr häufige Todesursache und der zweithäufigste Grund für einen Krankenhausaufenthalt. Im Laufe der Zeit kann sich die Sichelzellkrankheit auch zu Veränderungen im Herzen führen, was zu einer schlechten Herzfunktion und möglicherweise zu Herzversagen führen kann.

    Andere Organsysteme

    Jedes Organsystem im Körper kann von Sichelzellkrankheiten betroffen sein. Menschen mit dieser Krankheit haben ein Risiko für Nierenversagen, Lebererkrankungen, Gallensteine, Augenerkrankungen und Knochenerkrankungen. Einige dieser Komplikationen können lebensbedrohlich sein, und jede Person mit Sichelzellkrankheit, die Symptome hat, sollte sofort einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, an einer Sichelzellenerkrankung leidet, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um weitere Informationen zu erhalten.