Top Ten der schlimmsten genetischen Erkrankungen
Erbkrankheiten betreffen Millionen Menschen weltweit. Die Familiengesundheitsgeschichte ist der größte Prädiktor für genetische Erkrankungen. Die Erforschung und Behandlung von genetischen Krankheiten wird fortgesetzt. Die Entscheidung, auf genetische Krankheiten getestet zu werden, ist oft schwierig und beinhaltet viele moralische und ethische Fragen. Die von Eltern und Großeltern weitergegebene genetische Ausstattung beeinflusst das Leben einer Person und das Leben ihrer eigenen Kinder. Die schlimmsten genetischen Erkrankungen sind nicht heilbar.
Mukoviszidose
Mukoviszidose ist die häufigste tödliche genetische Erkrankung, von der in den Vereinigten Staaten etwa 30.000 Menschen betroffen sind, so das National Human Genome Research Institute. Durch Mukoviszidose produziert der Körper dicken, klebrigen Schleim, der die Lunge verstopft, zu Infektionen führt und das Pankreas befällt. Das Atmen ist schwierig und die Verdauungsenzyme werden blockiert, was die Aufnahme von Nahrungsmitteln hemmt.
Tay-Sachs
Tay-Sachs verursacht den Tod in einem frühen Alter, in der Regel im Alter von etwa fünf Jahren, weil das Enzym Hex-A fehlt. Tay-Sachs bewirkt eine fortschreitende Zerstörung des Nervensystems und des Gehirns. Es gibt keine Behandlung, nur die Behandlung der Symptome.
Alkoholismus
Als Krankheit betrachtet, wird die Alkoholabhängigkeit höchstwahrscheinlich durch genetische Ausstattung weitergegeben. Wenn einer oder beide Elternteile alkoholabhängig sind, haben die Kinder dieser Eltern eine höhere Wahrscheinlichkeit, alkoholabhängig zu sein. Bis 2010 wurden keine spezifischen Gene als Ursache für Alkoholismus identifiziert.
Brust- und Darmkrebs
Jede neunte Frau hat die Chance, an Brustkrebs zu erkranken. Die vererbten Gene BRCA1 und BRCA2 prädisponieren eine Frau für ein größeres Risiko für Brust- oder Eierstockkrebs, aber nicht alle Brustkrebserkrankungen sind genetisch bedingt. Eine Familiengeschichte von Darmkrebs bedeutet, dass es einen Grund gibt zu glauben, dass es genetisch bedingt sein kann. Wie bei anderen Krebsarten können genetische Gründe nicht die einzigen Gründe für die Entstehung von Krebs sein.
Sichelzellenanämie
Die einzige Expression des Gens für Sichelzellen verursacht die Krankheit nicht. Das Gen entwickelte sich, um Menschen vor Malaria zu schützen. Wenn Sie jedoch das Gen von beiden Eltern erhalten, führt eine doppelte Dosis dazu, dass sich die roten Blutkörperchen befinden “Sichel” spontan während einer stresskrise. Die sichelförmigen Zellen bleiben in kleinen Kapillaren hängen und zerstören Gelenke und Organe. Schließlich stirbt das Opfer an Organversagen.
Fettleibigkeit
Fettleibigkeit wird schnell zur erblichsten Krankheit Nr. 1 in den Vereinigten Staaten. Es ist eine komplizierte Krankheit, die aus genetischen und Umweltreizen entsteht. Die Kinder von fettleibigen Eltern haben ein überdurchschnittlich hohes Risiko, fettleibig zu sein. Bisher hat keine definitive Forschung die spezifische genetische Ausstattung entdeckt, aber es scheint Elemente sowohl der erblichen genetischen Tendenzen als auch der Ernährungsgewohnheiten der Eltern zu haben.
Herzkrankheit
Viele Arten von Herzerkrankungen werden genetisch weitergegeben. Eine, die so genannte Brugada-Krankheit, kann als genetische Krankheit behandelt werden. Wenn jemand in der Familie Brugada hat, einen bestimmten anormalen Herzrhythmus, sind die Chancen für andere Mitglieder gut, das Gen zu tragen, und alle Geschwister sollten einen Elektrokardiogrammtest erhalten. Das Brugada-EKG-Muster ist erkennbar und diagnostisch. Ein Herzschrittmacher wird implantiert, um den anormalen Herzschlag zu korrigieren.
Hämophilie
Hämophilie, eine Blutungsstörung, die durch das Fehlen genetischer Gerinnungsfaktoren verursacht wird, wird von einem oder beiden Elternteilen vererbt. Der Ersatz der fehlenden Faktoren ist der Weg, um die verschiedenen Blutungsstörungen zu bewältigen. Es sind spezifische Tests verfügbar, um zu bestimmen, welche Gerinnungsfaktoren fehlen.
Huntington-Krankheit
Diese genetisch bedingte Krankheit ist eine bekannte Erkrankung, die Woody Guthrie und andere betrifft, und tötet Opfer langsam, indem sie die kognitive Funktion und den neurologischen Status beeinflusst. Das National Human Genome Research Institute sagt, dass allein in den Vereinigten Staaten etwa 30.000 Menschen Huntington haben. Darüber hinaus zeigen 35.000 Menschen Symptome und 75.000 Menschen tragen das abnormale Gen.
Hämachromatose
Die erbliche Hämachromatose beeinflusst die Fähigkeit des Körpers, die Eisenaufnahme zu regulieren. Schwere Organschäden können durch mangelnde Behandlung entstehen. Die Entfernung des eisenreichen Blutes ist die schnellste und sicherste Methode zur Behandlung dieser Krankheit.
