Ursachen von Nierenversagen bei jungen Erwachsenen

Gesunde Nieren reinigen die überschüssige Flüssigkeit, Mineralien und andere körperliche Abfallprodukte, die vom Blut gesammelt werden, indem sie Urin produzieren. Sie helfen auch, das Elektrolytvolumen auszugleichen und regulieren den pH-Bereich im Körper. Darüber hinaus setzen die Nieren Rennin frei, ein zentrales Hormon zur Kontrolle des Blutdrucks und verschiedener anderer physiologischer Funktionen. Krankheiten oder Verletzungen verhindern, dass die Blutfiltereinheiten der Nieren, sogenannte Nephrone, ordnungsgemäß funktionieren. Wenn die Nieren ihre Funktionalität verlieren, können sich Flüssigkeiten, Salze und Abfall im Blutkreislauf ansammeln. Dies wird als Nierenversagen bezeichnet. Forscher der University of Michigan Medical School haben einen neuen genetischen Befund gemeldet: Ein mutiertes Gen verursacht Nephronophthose - die primäre genetische Ursache für chronisches Nierenversagen, insbesondere bei Kindern und jungen Erwachsenen.

Ein Chirurg, der ein Modell eines Querschnitts einer Niere hält. (Bild: yezry / iStock / Getty Images)

Polyzystische Nierenerkrankung

Polyzystische Nierenerkrankung, auch bekannt als Polyzystisches Nieren-Syndrom und PKD, ist eine genetische Störung der Nierenzystenbildung. Es ist durch die Anwesenheit zahlreicher kleiner Zysten in beiden Nieren gekennzeichnet. Die beiden Hauptformen der PKD, nämlich autosomal rezessiv und autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankungen, unterscheiden sich durch ihre Vererbungsmuster. Autosomal-dominante PKD ist sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen üblich, tritt jedoch laut MedlinePlus am häufigsten bei jungen Erwachsenen auf. Bei einigen Menschen können sich die Symptome einer autosomal-dominanten PKD erst im mittleren Alter manifestieren.

Goodpasturesyndrom

Das Goodpasture-Syndrom oder die anti-glomeruläre Basalmembrankrankheit ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, die Glomerulonephritis oder akute oder chronische Entzündung der Nierenglomeruli verursacht - die Cluster mikroskopischer Blutgefäße in den Nieren. Diese Krankheit betrifft vor allem junge Männer, tritt jedoch auch bei Frauen, Kindern und älteren Menschen auf, gemäß dem Information Clearinghouse von National Kidney and Urologic Diseases. Personen mit dem Goodpasture-Syndrom können sich schnell bis zum Endstadium einer Nierenerkrankung oder einem vollständigen Verlust der Nierenfunktion entwickeln, insbesondere wenn die Krankheit nicht frühzeitig erkannt oder behandelt wird, so die American Association of Critical Care Nurses.

IgA-Nephropathie

IgA-Nephropathie ist die Ablagerung von IgA-Immunkomplexen in den Glomeruli oder den Büscheln von Blutkapillaren in den Nephronen der Niere. Die ersten Anzeichen dieser glomerulären Erkrankung werden Blut oder Eiweiß im Urin sein, aber der Beginn dieses Problems kann unbemerkt bleiben, da es oft für viele Jahre klinisch still bleibt. IgA-Nephropathie tritt bei Personen jeden Alters auf, ist jedoch bei jungen Erwachsenen häufig. Jüngere Menschen zeigen jedoch normalerweise keine offensichtlichen Anzeichen für eine Nierenfunktionsstörung, da der Prozess mehrere Jahre dauert, bis das Endstadium erreicht ist, wenn die Symptome sichtbar werden. Die frühzeitige Behandlung der IgA-Nephropathie ist der Schlüssel zum Schutz der Nieren. Das Behandlungsziel zielt darauf ab, den arteriellen Blutdruck zu senken und die Proteinurie - das Vorhandensein von überschüssigem Protein im Urin - zu reduzieren.